L’Ordre publie aujourd’hui, sur son site Web, un guide concernant la distribution du Mifegymiso. Que vous travailliez en établissement de santé ou en pharmacie communautaire, vous pourriez être impliqué dans la distribution de ce médicament utilisé à des fins d’interruption volontaire de grossesse intra-utérine, à 63 jours de gestation ou moins.

La première partie du guide traite de la démarche clinique entourant la prescription du Mifegymiso par le médecin. Plusieurs étapes sont réalisées, dont une échographie visant à déterminer la durée gestationnelle et la localisation de la grossesse. Le Collège des médecins du Québec (CMQ) a également publié des directives cliniques à ses membres, dans lesquelles toutes les étapes sont énoncées clairement.

Un large pan du guide porte sur le rôle du pharmacien en lien avec la distribution du Mifegymiso. Cette partie du guide rappelle l’importance de vérifier les contre-indications, de s’assurer que le médicament est utilisé dans le calendrier prévu, que la patiente comprend les effets indésirables potentiels, ainsi que les moyens pour les diminuer, et le rappel des signaux d’alarme nécessitant une consultation médicale. 

Lors de la prescription de la thérapie médicamenteuse, le médecin devra remettre à la patiente un document renfermant des précisions sur la date du rendez-vous de suivi et les numéros d’urgence. Pour ce faire, il pourra utiliser la « Fiche de renseignements patiente-médecin-pharmacien » dont un exemple se trouve à la fin du guide. Ces renseignements vous seront utiles dans le cadre de votre travail.

Non. Cependant, le CMQ rappelle à ses membres que « le médecin qui pratique une interruption volontaire de grossesse, chirurgicale ou médicamenteuse, doit se référer aux normes en vigueur dans les lignes directrices sur l’IVG, publiées en 2012 ». Les directives cliniques publiées le 13 décembre dernier viennent compléter les lignes directrices. Le CMQ considère de plus que « les soins liés à l’interruption de grossesse médicale, qui comportent la prescription de la pilule abortive, ne peuvent être considérés comme un traitement réalisé en délivrant simplement une ordonnance à la patiente.  Il s’agit d’un choix thérapeutique qui s’inscrit dans un domaine de pratique, celui de l’IVG. »

Le médecin qui rédige une ordonnance pour le Mifegymiso devra préciser la date limite d’utilisation afin d’éviter une distribution au-delà de cette date. Cette précision devra être documentée directement sur l’ordonnance ou encore sur la « Fiche de renseignements patiente-médecin-pharmacien » remise à la patiente par le médecin durant la consultation. Cette fiche contient d’autres informations, notamment les personnes à joindre en cas de difficultés ou de complications. Un modèle de cette fiche apparaît en annexe du guide de l’Ordre des pharmaciens sur l’IVG, publié le 13 décembre.

Les modalités d’approvisionnement de ces cliniques seront déterminées par le ministère de la Santé et des Services sociaux. Elles seront transmises aux établissements de santé concernés qui  approvisionneront  ces cliniques par le biais d’ententes de service.