En consultation avec Santé Canada, Sanofi-aventis Canada
inc. effectuera le rappel de deux lots (2857508 et 2857505)
d’Allerject (auto-injecteur 0,15 mg/0,15 mL) en raison d’un
défaut de fabrication qui peut empêcher le dispositif de
fonctionner adéquatement.
En raison d’un défaut de fabrication au niveau de
l’aiguille, le dispositif peut ne pas fournir l’épinéphrine
nécessaire pour le traitement d’urgence de réactions
allergiques graves (anaphylaxie), ce qui peut poser des
problèmes de santé sérieux chez les patients. L’anaphylaxie
peut causer la mort. Le dosage de cet auto-injecteur prérempli
à usage unique est destiné aux enfants pesant entre 15 et 30
kilogrammes. Les lots en question ont été distribués à compter
du 1er juin 2015.
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