Baxter procède au rappel d'un lot de solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %, USP, 50 mL (DIN 00060208) et d'un lot de solution injectable de dextrose à 5 %, USP, 50 mL (DIN 00060348), en raison de la possibilité de fuites dans le sac de solution parentérale.

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Onze lots d'olanzapine distribués par Pharmascience Inc., Pro Doc Limitée et Laboratoire Riva Inc. font actuellement l'objet d'un rappel volontaire. Il est possible que les flacons des lots rappelés contiennent des comprimés du mauvais médicament (ondansétron).

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